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真正能从肿瘤基因检测中获益的癌症患者能有多少? EGFR基因突变

真正能从肿瘤基因检测中获益的癌症患者能有多少?

甲:我想咨询关于肿瘤用药基因检测报告的问题,方便吗? 乙:我说不方便,你还是会问,直接说吧! 甲:哈哈,懂我!我想问的是,为什么肿瘤用药基因检测报告那么多阴性? 乙:这个问题问的很现(犀)实(利)啊,...
12月29日 发表评论
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EGFR T790M经典突变还有什么可以深挖? EGFR基因突变

EGFR T790M经典突变还有什么可以深挖?

肺癌是我国发病率居首位的恶性肿瘤,根据 Global Cancer Observatory (GCO)数据显示,到2020年,中国肺癌人群未来2年新增发病人数约12万(见图1),新增死亡人数约10万(...
12月10日 发表评论
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EGFR合并其他基因突变可能影响NSCLC的靶向治疗疗效 EGFR基因突变

EGFR合并其他基因突变可能影响NSCLC的靶向治疗疗效

  临床阶段中,EGFR突变的进展期非小细胞肺癌(NSCLC)对TKI治疗反应并不一致,与EGFR共存的其他基因突变可能赋予了肿瘤不同的生物学特征,因此非常有必要通过高通量测序(NGS)检查...
12月04日 发表评论
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EGFR突变阳性,先吃一代还是三代? EGFR基因突变

EGFR突变阳性,先吃一代还是三代?

【2018 ESMO ASIA】真实世界研究:EGFR突变阳性NSCLC一线治疗持久获益,中位治疗时间达27.6个月。2018年 11 月 23 日-25 日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会 (ESMO A...
12月03日 发表评论
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2018年EGFR T790M的全球竞争格局 T790M突变

2018年EGFR T790M的全球竞争格局

  2018年11月5日,据韩联社报道,韩国Yuhan与强生达成协议:Yuhan将其旗下处于II期临床的第三代EGFR抑制剂(lazertinib)除韩国以外的全球研发、生产和商业化权利,以...
12月03日 发表评论
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阿法替尼联合贝伐单抗具有诱导T790M阴转阳的能力!? T790M突变

阿法替尼联合贝伐单抗具有诱导T790M阴转阳的能力!?

T790M阴转阳的情况在既往的研究中也有所报道,发生率在30%-40%,但在ABC研究中,该发生率明显增加,高达62%,提示可能我们先前的治疗方案存在阴转阳的诱导能力。  ▼ABC研究这一观点产生于一...
12月03日 发表评论
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『拉罗替尼』今日获批,关于 NTRK 基因必须知道的十问十答! EGFR基因突变

『拉罗替尼』今日获批,关于 NTRK 基因必须知道的十问十答!

2018年11月27日(美国时间26日),FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼)上市,用于治疗携带 ...
11月27日 发表评论
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B-F1RST研究 | 前瞻性分析bTMB作为标志物指导NSCLC一线使用Atezolizumab TMB

B-F1RST研究 | 前瞻性分析bTMB作为标志物指导NSCLC一线使用Atezolizumab

  随着checkmate 026, checkmate 227等研究结果的公布和更新,基于肿瘤组织检测的TMB(Tumour mutation burden)已经逐步进入临床实践,指导PD...
11月27日 发表评论
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癌症中相互作用的mTOR信号传导和细胞代谢 | 临床治疗新方向 EGFR基因突变

癌症中相互作用的mTOR信号传导和细胞代谢 | 临床治疗新方向

    癌细胞的生长是由异常的信号传递和代谢重组所驱动的。癌细胞重新规划它们的新陈代谢,以确保在一个缺乏营养和压力小的环境中生长和增殖。代谢变化影响ATP和前体分子产生的分解代谢途...
11月27日 发表评论
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EGFR胚系突变丨肺Ca是具有遗传性的,只是数量极少! EGFR基因突变

EGFR胚系突变丨肺Ca是具有遗传性的,只是数量极少!

  美国肿瘤协会网站提到:Only about 5% to 10% of all cancers result directly from gene defects (called muta...
11月09日 发表评论
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