关键词: 三阴性乳腺肿瘤(triple negative breast cancer,TNBC),IHC分类 家族性乳腺肿瘤 early-onset and familial breast cance...
基因知识:基因突变命名规则
肿瘤的发生往往伴随着多种基因发生突变,一个典型的肿瘤细胞通常携带2-8种基因突变。不同类型的基因突变肿瘤患者往往对不同的药物敏感性有所差异,因此在肿瘤治疗过程中,对基因突变类型的检测对于个体化精准医疗...
基因测序,越贵越好吗?
精准医疗的概念,最近被媒体炒得很热,但对肿瘤治疗领域来说,一点都不新鲜。自从十多年前靶向药物出现,大家就开始做“精准医疗”了:根据患者基因特点,而使用对应的药物和治疗方式。 ...
基因检测用于指导免疫治疗?
关于基因检测用于指导免疫治疗的几个常见问题: 是否可不用做基因检测直接进行免疫治疗? 1)免疫治疗整体的响应率、有效率较低,TMB/MSI/PD-L1表达等biomarker虽然能够预测...
基因检测到底是不是算命?
为了回答这个问题,我们以当前大众基因检测的老大23andme为例,来看看他们是怎么计算报告结果的。 1.1 报告概述 23andme的报告分为祖源和健康两个大的板块: 祖源(Ancestry )包括:...
基因检测中的测序深度、灵敏度、特异性、检测限
Q:什么是测序深度、灵敏度、特异性、检测限? 测序深度:测序量/目标基因区域大小 有效测序深度:不等于测序深度,是指可信的去除重复序列后目标区域的平均深度。比如100k的目标区域,下机数据量1G,有5...
基于cfDNA的液体活检在癌症早检中的进展
癌症严重威胁人类健康,患者的5年整体生存率较低,其主要原因在于大部分癌症患者在确诊时已属中晚期。癌症的早筛早诊是提高患者生存率的关键;但目前癌症筛查方法存在操作复杂、可及性及依从性低等问...
同时靶向PD-L1和TGF-β,第二代PD1安全性及疗效俱佳。
一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)陆续公布了2018年年会的摘要,其中不少最新研究引起了业内的广泛关注与热议。在今天的这篇文章里,小编将与各位读者朋友们分享一款不太一样...
原创新药FWD1509初探研究
EGFR基因突变是NSCLC的主要驱动基因之一,目前临床上已经获批的EGFR靶向药物已经有第一、二、三代,但对于EGFR exon20插入突变的NSCLC患者,已有的EGFR靶向药物临床治疗效果有限。...
卡马替尼治疗MET14号外显子跳跃突变晚期NSCLC
II期GEOMETRY mono-1研究——卡马替尼治疗MET14号外显子跳跃突变晚期NSCLC 研究背景:MET14号外显子跳跃突变(METex14)占NSCLC 约3-4%,与不良预后和治疗应答...