将单细胞分离以后,我们可以从中提取出DNA或是RNA。但单个细胞中遗传物质的含量是极少的,无法用于测序,必须先进行扩增。 全基因组扩增 全基因组扩增技术包括...
2020肺癌靶向治疗图解
在过去的二十年中,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得了重要进展,增加了我们对疾病生物学和肿瘤进展机制的理解,并促进了早期检测和多模式治疗。 (点击查看大图) 研究发现,EGFR突变阳性、ALK重排阳...
二代PD-1默克“M7824”对PD-L1高表达肺癌有效率近90%
近些年来,以PD-1/PD-L1为代表的免疫肿瘤药物获批各大癌种,并且取得了不俗的成绩,在给患者带来希望的同时,我们也不得不面对一项残酷的事实:PD-1抗体对大部分肿瘤的有效率仅有20%-30%,这意...
二代PD1单抗M7824数据更新,全面碾压一代PD1!
// 导语: /// 目前,一代的PD1和PDL1单抗发展方式整体向联合其他治疗上走,这也意味着单药免疫的有限性。因此目前临床十分期待升级优化加成的 二代PD1的出现,在疗效上实现新的突破。M782...
支付回扣让医生推荐基因检测,这家公司被重罚!
这家基因检测公司摊上事了!市场禁入+重罚! 10月9日,美国司法部(DOJ)发布消息,基因检测公司 UTC 实验室和三名主要负责人已同意支付 4260 万美元来解决医疗回扣指控。 &nb...
KRAS G12C抑制剂的获得性耐药机制!
" 尽管许多接受KRAS G12C抑制剂治疗的癌症患者观察到了临床获益,但大多数患者最终还是出现了对单药治疗的获得性耐药,KRAS G12C抑制剂临床获得性耐药的潜在机制是什么呢? " ⑴ 我们每个...
万例ctDNA检测分析,41.2%患者可受益于靶向治疗!
02防空温馨提示 " 非侵入性液体活检ctDNA可在多种癌症类型中检测到,但仍缺乏对多种不同癌症类型的ctDNA大规模分析,尤其是中国的泛癌种ctDNA检测分析。 " 癌症基因组分析已显著改变多种恶...
血浆ctDNA检测潜力无限
肿瘤组织检测EGFR突变状态是EGFR-TKI用药指导的金标准,但组织标本存在异质性、难以获取、获取质量/数量不足等问题,很难满足临床需求,业界一直在探索用血浆等无创检测手段来替代组织检...
KRAS-G12C: NSCLC精准治疗另一场“越狱”
KRAS和高度相关的NRAS和HRAS GTPases将三磷酸鸟苷(GTP)水解为二磷酸鸟苷(GDP)。它们通过在有活性的GTP结合构象和无活性的GDP结合构象之间循环来控制不同的细胞功能...
EGFR胚系突变丨肺Ca是具有遗传性的,只是数量极少!
美国肿瘤协会网站提到:Only about 5% to 10% of all cancers result directly from gene defects (called muta...