EGFR突变肺癌用药的排兵布阵是一门学问，不仅需要考虑初期靶向药的选择，在耐药后的应对更是值得学习。当中，免疫治疗的地位究竟如何？今天，小编以两个案例来分析EGFR治疗过程中对方案选择的细节把控及整体...
EGFR基因突变
EGFR基因突变
EGFR基因突变
《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南》做了哪些改变？
原发性肺癌(以下简称肺癌)是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。因为肺癌的早期表现与肺炎、肺结核等常见病、多发病差不多，所以肺癌容易被误诊。同时由于肺癌的侵袭性高，且缺乏有效的早期发现手段...
EGFR基因突变
第三代EGFR TKI奥希替尼的“双向”耐药机制
基于AURA研究和FLUARA研究，奥希替尼先后获批用于经EGFR TKI治疗进展后EGFR T790M突变阳性患者的二线治疗以及EGFR敏感突变患者的一线治疗。2019年，奥希替尼在中国获批用于EG...
EGFR基因突变
抗体偶联药物（ADC）正在改写癌症治疗格局
在人类历史上，手术作为一种治疗手段，已经存在了3000多年，放疗使用了120余年，化疗也有70余年的历史。这三种治疗方法被誉为癌症治疗的“三驾马车”，不过这三种疗法仅救治了不到一半的癌症...
EGFR基因突变
RET新药LOXO-292的耐药突变
2019世界肺癌大会上报道了礼来RET激酶抑制剂LOXO-292（Selpercatinib）治疗RET融合晚期非小细胞肺癌的I/II期研究（NCT03157128）进展，初治患者：总有效率为85%，...
T790M突变
世界上首位布格替尼联合爱必妥方案使用者的治疗史
EGFR突变患者服用奥希替尼的耐药患者中，出现C797S突变的比例约为21%，其中82%为T790M/C797S顺式突变，10%为T790M/C797S反式突变，6%为T790M-/C797S+，1%...
T790M突变
U3-1402 对抗奥希替尼耐药最新进展：疾病控制率85.7%
U3-1402是日本第一三共制药研发的HER3抗体偶联体药物，截至2019年5月3日，一期临床试验NCT03260491纳入了30例NSCLC患者，其中10例男性，20例女性，中位年龄63岁，PS评分...
EGFR基因突变
液体活检丨液体活检迎来黄金时间？看2019年ctDNA检测室间质评报告怎么说！
中国东北有三宝：人参，貂皮，乌拉草； 液体活检有三宝： 核酸，细胞，外囊泡。 *核酸指 cfDNA/cfRNA（circulating free DNA/RNA，循环游离DNA/RN...
基因突变检测
2019ASCO ：PBRM1基因缺失与肿瘤应答的相关性
PBRM1基因缺失与肿瘤应答的相关性时至今日，关于肿瘤免疫治疗与临床基因组学的研究领域进展迅速，在2015年后我们谈到最多的就是肿瘤突变负荷“TMB”。 但我们仍然在临床上看到，许多高突变负荷的肿瘤...
EGFR基因突变
MET扩增是导致NSCLC患者EGFR-TKI耐药的决定因素！
MET是一种原癌基因，也是多种癌症的驱动基因之一。MET基因的活化可能是EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的致癌驱动因子之一，也可能与EGFR-TKI的原发性耐药...