奥希替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。 奥希替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂,...
肺癌新辅助治疗后如何评估病理结果?—IASLC的11大建议(下)
MPR定义 最新的研究显示预测生存最优的MPR cutoff值在不同类型的肺癌中可能不同,鳞癌的cutoff值是10%,但是腺癌的cutoff值更高,达到65%。 建议6 MPR是指存活肿瘤的比例减少...
肺癌新辅助治疗后如何评估病理结果?—IASLC的11大建议(上)
目前尚无明确的指南规范指导临床试验和临床实践中如何处理及评估新辅助治疗后切除的肺癌标本,国际肺癌研究协会(IASLC)于2019年召开了面对面会议,历经一年的时间,综合了全球病理科、胸部肿瘤内科医生、...
肺癌新药NVL-520获突破性疗法认定
摘要 美国食品药品监督管理局(FDA)授予美国生物制药公司Nuvalent的新药NVL-520,用于ROS1阳性、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性疗法认定。患者先前至少接受过两种ROS1 ...
肺癌患者耐药怎么办?服用这种药物,中位总生存高达6年!
在靶向药问世之前,晚期肺癌患者能选择的治疗方式几乎只有化疗、放疗,而且疗效并不好,可以说,靶向药的出现,让晚期肺癌患者的治疗有了肉眼可见的进步。 不过,就像凡事总有缺憾,靶...
肺癌患者感染新冠肺炎COVID-19,胸部CT如何鉴别?
全球COVID-19病例已经有几千万例,死亡人数超过百万。约1%的COVID-19病例患有恶性肿瘤,1其中肺癌占相当大的比例。肺癌患者在感染COVID-19后往往会出现严重的病情,2这突出了准确、迅速...
肺癌创新药伏美替尼获中国国家药监局附条件批准上市
▎药明康德内容团队报道 3月3日,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示:“近日,NMPA通过优先审评审批程序附条件批准上海艾力斯医药科技股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸伏美替尼片(商品名:...
维持治疗和空窗,肺癌患者究竟该怎么选?
在肺腾的病友群里,偶尔看到病友说到“医生让放化疗结束之后用免疫治疗维持治疗”,瞬间一惊——怎么回事?现在概念转变这么快?直接颠覆了原有的维持治疗了? 另一个情况也比较有意思,大家借用了其他地方的词汇,...
第二代PD1抑制剂M7824还有多远?
随着PD-1单抗opdivo和keytruda在国内的陆续上市,很多肿瘤患者将其视为治疗肿瘤的救命稻草,“神药”之声不绝于耳。但大量的临床试验发现并非所有肿瘤类型都对PD-1单抗有反应,并且即使在易感...
第二代PD1抑制剂,M7824有效率高达71%!
近期,美国医学网站Cancer Network就新型融合免疫蛋白药物M7824在晚期非小细胞肺Ca患者中的研究情况采访了来自西班牙马德里的Luis G. Paz-Ares博士。Paz-A...